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                                        如何正確使用載玻片

                                        發布日期:2022-04-29 作者:admin 點擊:
                                        如何正確使用載玻片?明生小編為你解答:

                                        1、涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。

                                        涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。

                                        涂片時應注意:(1)載玻片必須清潔。(2)載玻片要持平。(3)涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右,用解剖刀刃或牙簽等涂勻。(4)涂層要薄。用另一載玻片作推片,沿滴有涂抹液的載玻片面(兩片載玻片夾角應為30°-45°)

                                        由右向左輕輕推動,涂成均勻一薄層。(5)固定。如需固定可用化學固定劑或干燥法(細菌)固定。(6)染色。細菌用亞甲基藍,血液用瑞氏染液,有時可以使用碘酒。染色液要蓋住全部涂面。(7)沖洗。用吸水紙吸干或烤干。(8)

                                        封片。長期保存用加拿大的樹膠封片。
                                        2、壓片法是將生物材料置于載玻片和蓋片之間,施加一定壓力,將組織細胞壓散的一種制片方法。

                                        3、裝片法是將生物材料采取整體封固制成玻片標本的方法,用此法可制成臨時或永久性裝片。

                                        裝片材料有:微小生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲;水螅,植物的葉表皮;昆蟲的翅、足、口器,人的口腔上皮細胞等。

                                        裝片法制作時應注意:(1)手持載玻片時,應注意持平,或放在平臺上。滴水時水量要適當,以恰好被蓋玻片蓋滿為度。(2)應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,展平在同一平面上。(3)放蓋玻片時,從一側慢慢蓋在水滴上,防

                                        止出現氣泡。(4)染色時,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側,用吸水紙從另一側吸引,使蓋玻片下的標本均勻著色。著色后,用同樣的方法,滴一滴清水,把染色液吸出后,在顯微鏡下觀察。

                                        4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。

                                        因要求不同,可用刀片進行徒手切片,也可將組織塊包埋于石蠟或火棉膠中或以低溫冰凍,用切片機切片。切成5~10微米薄片,供光學顯微鏡觀察。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,其厚度在20~50納米,專供在電

                                        子顯微鏡下觀察。一般教學用的如根尖、莖的切片通稱石蠟切片。
                                         
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